Сообщений в теме: 206

[Февраляночка]

вот эти люди с Караганды

Так у них все норм уже, они в Урумчи ездили на лечение, еще в октябре.

[RamRa]

Так у них все норм уже, они в Урумчи ездили на лечение, еще в октябре.

Насколько мне известно они с Темиртау, в принципе близко к Караганде, но все же.. Насчет того, что "норм уже", то они сейчас ищут средства на продолжение лечения.. ДЦП - это не ангина, что раз отлечился и все в норму пришло, при этом заболевании годами нужно лечится. Вот их тема: http://forum.karapuz...?showtopic=1033

[koka]

Привет всем! Поздравляю всех с Новым годом! Здоровья, побольше везения и финансовой стабильности в Новом году!!

Обращаюсь ко всем с просьбой!!

У моей приятельницы маленький сын ему три месяца. Он родился с пороками сердца (три порока), требуется срочная операция, которую делают только в России. Клинику уже нашли в Томске, но операция платная, требуется 7-8 тысяч долларов USА. Врачи предупреждают, если не сделать оперрацию срочно ребёнок не выживет.Объявления вышли в газете, но я тоже обращаюсь ко всем!
Мальчика зовут Апеев Алдияр.
фонд "ДОМ" открыл счет для Алдияра:
Реквизиты фонда АО "Казкоммерцбанк" РНН 600400561246
ИИК 004700633 KZT
ИИК 035760417 RUB
ИИК 092070540 USD
БИК 190501724
КБе18
У мамы Алдияра есть также свой счет:
БТА Банк 4054-6511-3016-4962 Дуйсембаева Жанна.
Разошлите объявление просьбу, может быть кто-нибудь лично или организация откликнется и нужная сумма денег спасёт ещё одну жизнь!!!

если возникнут вопросы можете позвонить мне.
надеюсь с миру по нитке мы сможем собрать эти деньги.
Семья Алдияра, которая состоит из мамы и бабушки будет очень благодаркна любой помощи!


С уважением,

Найзабекова Чинара
(701) 233-15-55

[Евгений]

Здравствуйте, я папа Трупановой Оленьки. Да, действительно, Оленька проходила лечение летом в г.Урумчи. Вернулись они 10 октября, отдохнули месяц и 17 ноября снова выехали на 6-ти месячный курс лечение. Денег пока собрали только на 4 месяца. Всю информацию можете просмотреть на сайте Оленьки http://trupanovaolya.ucoz.ru/.

[Lesia]

Девочки, есть ребенок который очень нуждается в помощи. Это взято вот с этого форума http://bass.borda.ru/. Ну, одним словом, если есть возможность и желание можно помочь по мере возможности.

Цитата:
Дорогие, уважаемые форучане!!!!!!
Я пишу от лица нашей форумчанки Загородней Светланы, ник МАРТА, г. Запорожье.
В семью пришло несчастье, у ее дочери Петренко Сонечки, 7ми лет, очень страшная болезнь ЛЕЙКОЗ!!!!!
год семья Сонечки боролась с этой проблемой своими силами, но через год лечения и 2 месяцев ремиссии СТРАШНЫЙ ПРИГОВОР!!!!!!
Рецедив НЕЙРОЛЕЙКОЗА.

В Украине нет возможности дать ребенку шанс жить, нет специалистов, оборудования...итд!!!! Белорусский детский онкологический центр готов принять Свету и Сонечку на лечение, говорят, что есть шанс!!!!!!! (много деток с аналогичным диагнозом спасли в этом центре)
Но для этого нужны деньги, причем не малые!!!!Лечение стоит 80 000 долларов, и сумма не окончательная.....
Но силами людей которые желаю Сонечке выздоровления собрана уже почти половина суммы!!!! и это за 10 дней!!!!!!!

Сылка на уважаемые сайты на которых размещена информация о Сонечке!!!!!
Сюжет о Сонечке в ТСН, канал 1+1 Украина:

Сайт мамофорума на котором и мама Светлана и все помогающие пишут отчеты:
http://uaua.info/mamforum/
Ссылки на некоторые сайты :
http://health.unian....r/detail/204451
http://www.freebit.n...o-sonechka.html
http://tsn.ua/ukrayi...a-ditini-5.html
http://www.donor.org.ua/sonya
http://www.lancer.co...1312783#1312783
http://www.kid.ru/fo...p;#entry5572321

Я обращаюсь к Вам за помощью!!!!!! За молитвами о выздоровлении!!!!!! За состраданием!!!!!!
Вся Украина, многие Россияне и Белорусы сейчас собирают средства на лечение, на очень многих форумах и сайтах уже разместили инфу о помощи, в церквях молятся о выздоровлении Сонечки!!!!!

Я очень благодарна Дмитрию, администратора нашего форума за размещение баннера о помощи Сонечке!!!!

Дорогие форумчане, если у Вас есть возможность помочь и дать шанс ребенку жить, помогите, будьте милосердными!!!!!
Разместите на ваших сайтах баннеры о помощи:
ссылки на архив баннеров
http://www.yohogo.com/adb/sonya_a.rar
http://www.yohogo.com/adb/sonya_b.rar
разные размеры и во флеше тоже.,
Напишите на форумах о трагедии и просьбе помощи!!!!!!
Информацию можно взять с любого сайта (к примеру http://www.freebit.n...trenko-sonechka. )

Телефон Сониной мамы Светланы Анатольевны:
+38-067-303-06-49
В Киеве по поводу передачи помощи наличными просьба связываться только с волонтером Александрой Прудниковой, тел. +380674010476

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОЖЕРТВОВАНИЙ:

Счёт для перечисления пожертвований в гривнях:
1. Банк получателя: «ПриватБанк»
МФО: 313399
ОКПО: 23788752
Счет получателя: 29240825573226
Назначение платежа: пополнение карточного счета № 4405 8850 1460 6849,
Петренко Александр Иванович, ИНН2461606753

2. счет в Альфа-банке
Резвизиты: Получатель ПАТ "Альфа-банк"
МФО 300346
ОКПО 23494714
Счет для пополнения: 2924701
Назначение платежа: пополнение карточного счета 26259000250087 Петренко Александр Иванович
Я так понимаю, этот счет можно пополнять через айбокс, гораздо проще, чем приват.

Реквизиты для международных переводов (доллары):
BENEFICIARY: Petrenko Oleksandr Ivanovich
ACCOUNT: 6762 4620 5009 8422
BANK OF BENEFICIARY: PRIVATBANK
SWIFT CODE: PBANUA2X INTERMEDIARY BANK J P Morgan Chase Bank
SWIFT CODE: CHASUS33
CORRESPONDENT ACCOUNT: 0011000080

Реквизиты для международных переводов (евро):
BENEFICIARY: Petrenko Oleksandr Ivanovich
ACCOUNT: 6762 4620 5009 8455
BANK OF BENEFICIARY: PRIVATBANK
SWIFT CODE: PBANUA2X INTERMEDIARY BANK J P Morgan Chase Bank
SWIFT CODE: CHASDEFX
CORRESPONDENT ACCOUNT: 6231605145

Веб-мани:
U346262598463 гривна
R321940411123 рус. рубли
E268178133496 евро
Z782441665425 доллар
В примечании писать: для Сони Петренко (Не писать, что пожертвование, потому что закроют Вебмани.)
СПАСИБО!!!!!!

[макося_08]

Медина нуждается в вашей помощи! ДЦП!

Обращается к Вам мама маленькой девочки у которой ребенок болен страшной болезнью ДЦП! Моей дочурке Мединочке пошел четвертый годик. Знаете как она любит жизнь! Как у нее горят глаза? Когда вокруг нее бегают дети?! Она готова побежать, Попрыгать вместе с ними. … Но, к сожалению, для нее это ПОКА невозможно.
В девять месяцев нам поставили страшный диагноз-ДЦП (детский церебральный паралич). Обычно в нашей стране детям до года не ставят такой диагноз. Но нам поставили, потому что у нее состояние было тяжелое.
Вот так нам написали в заключение. В Республиканском Детском реабилитационном центре: Детский церебральный паралич, Двойная гемиплегия. Фебрильные судороги. Смешанное специфическое расстройство психологического развития.
Медине в августе 2009 года исполнилось 3 года, но в свои три года она не умеет работать руками, не умеет держать игрушки, Потому что у нее на руках очень сильная спастика. Но она очень интересуется. Ей так хочется потрогать эти игрушки. Не сидит, не разговаривает. Только гудит. НО ЕЙ ТАК ИНТЕРЕСЕН ЭТОТ МИР! ОНА ОЧЕНЬ ЛЮБИТ ЖИЗНЬ!
За год с помощью добрых людей Мединочка два раза получила лечение В детском лечебном центре терапии головного мозга СУАР военного госпиталя 474, города Урумчи в Китае. Особенно хочется поблогодорить акима Созакского района (ЮКО)С.Абдикулова, а также К. Беркинбаева, НАК «Казатомпром». Дай бог этим благородным людям здоровья и счастья!
В ноябре 2008 года мы начали получать лечение. И Мединочка начала кушать, стала очень сообразительной, Нормализовался сон. Она начала тянутся к игрушкам, хотя и не умеет их держать. Это для нас большое достижение.
В Казахстане мы не смогли получить нормальное лечение. Как только у нас начиналось курс лечение она на второй или третий день болела простудными заболеваниями, и эти болезни сразу переходили в пневмонию. И мы по несколько недель лежали в инфекционной больнице. И это продолжалось до тех пор, пока мы не побывали в Китае. Только в Китае мы смогли получить нормальное, полноценное лечение. Только лечение в Китае дал такой хороший результат. И только Китайские врачи дали нам реальный шанс на выздоровление. Но для этого мы не должны прерывать лечение. Следующий курс лечение Мединочка должна пройти весной , Но как не банально, все упирается на финансы, которых у нас к сожалению пока нет.
Курс лечения составляет минимум три месяца. А на три месяца лечения нам нужно в среднем 6000(шесть тысяче) долларов США.
ПОМОГИТЕ МОЕЙ ДОЧУРКЕ. ПОМОГИТЕ МАТЕРИ, У КОТОРОЙ В СЕРДЦЕ ЗАЖЕГСЯ ОГОНЕК НАДЕЖДЫ, УВИДЕТЬ СВОЕГО РЕБЕНКА ЗДОРОВЫМ. ПРОШУ ПОМОЩИ ДЛЯ ПРДОЛЖЕНИЯ ЛЕЧЕНИЯ ЭТОЙ СТРАШНОЙ БОЛЕЗНИ МОЕГО БАЛАПАНЧИКА! С уважением мама: Шекеева Улжан Жаксылыковна:

[макося_08]

Здраствуйте! Я мама МЕдины
E-mail: shekeeva08@ mail.ru,
Web: www.komek.blog.ru здесь здесь можно наити информацию про болезнь Медины и докуменнты .

[санди]

Девочки какая хорошая темка! Я из Астаны и работаю в благотворительном фонде Нур Алем волонтером. Если у кого есть ненужные вещи (любые мужские, женские, детские) пожалуйста обращайтесь ко мне. У нас очень много людей нуждаются даже в самых примитивных вещах: одежда, обувь, игрушки, книги, еда. У каждого своя судьба и своя история. Ничего не выкидывайте-пригодиться все! Я сама приезжаю и забираю вещи, так что если у кого будет желание-обращайтесь в личку.

[красотка]

В надежде на добрых людей!
Обращается к Вам мама маленькой девочки Юлечки, у моей дочери диагноз ДЦП, спастическая диплегия тяжелой степени тяжести. родилась Юлечка недоношенной в 32 недели, вес 1500 граммов, рост 42 см. Лежали в реанимации недоношенных детей 10 дней,на четвертый день приложили к груди, начала сама сосать. Набрав вес 1800 грамм мы выписались домой с ППЦНС (перепитальная поражение центральной неровной системы) в год нам поставили страшный диагноз ДЦП. Первый горький опыт лечения в Казахстане пришелся на областную больницу г.Семей. Я начала искать мед. учреждения в ближнем зарубежье. В 1,3 года мы прошли курс лечения в "Краевом детском психо- неврологическом диспансере" г.Барнаула. Здесь первый раз получили "диспорт" после курса у ребенка раскрылась левая ручка, Юленька стала брать игрушки, укрепились мышцы спины. В 1,9 года мы поехали на очередной курс реабилитации в "Алтайскую краевую больницу" г.Барнаула. 2009 год, январь месяц, получив квоту в "Республиканский Реабилитационный Центр" я с Юлей выехали в г.Астану. Здесь нам второй раз поставили "диспорт",но особых изменений мы не увидели. Собрав все необходимые документы мы с 18.02.09 г. по 24.05.09 проходили курсы лечения в военном госпитале г.Урумчи, КНР. Лечение и отношение к нам было достаточно хорошее. Приехав домой мы увидели, что лечение не прошло в пустую. Китай звал назад, я поняла что шанс есть и его нужно использовать. Второй курс с 24.07.09 по 20.10.09 г. показал, что реабилитация проходит на профессиональном уровне, а самое главное видны результаты. но лечение очень дорогостоящее, а у нашей семьи исчерпаны все ресурсы. Остается надеяться на помощь людей небезразличных к судьбам других, а особенно маленьких детей у которых жизнь только начинается.
Просим помощи у всех, кто может помочь моему ребенку! Есть надежда, что Юленька будет полноценным ребенком! Я верю что мир не без добрых людей! Дайте шанс девочке!

Наш ребенок не ходит,не может самостоятельно сидеть,затруднены движения рук,задержка речевого развития.Практически с рождения Юля беспрерывно получает лечение: в Киргизии,Астане,Барнауле. Шанс на выздоровление появился только после лечения в Китае.

На операцию по вживлению стволовых клеток и 2-х месячное лечение в Китае Юлии требуется собрать 10000$ до 20 Августа 2010 года.

Номер кредитной карточки "Народного банка"

4402 5735 6283 3253

Получатель Топорова Найля Ринатовна

РНН 511711220772

===================================

Номер кредитной карточки "Казкомерцбанка"

6762 0484 5014 0045

Получатель Топорова Найля Ринатовна

РНН 511711220772

===================================

Контактные телефоны

Домашний: 8-7222-567763

Сотовый Топорова Найля (мама): 8-777-3395373 . Наш сайт в интернете http://zmazneva-yulia.ucoz.kz/

[Marta]

Из детских писем на тему «О чем бы я попросил у Бога»:

«Я бы попросил у тебя ласки…»

«Может быть, я могу тебе чем-то помочь?»
«Знаешь, а у некоторых людей на сердце ставни…»
«Почему мир без нежности?..»
«Я бы попросил ума моим родителям, а то они меня совсем не понимают…»
«Не бойся, Господи, я с тобой!»

Рядом с нами живут удивительные и незаурядные люди. Правда, мы не всегда это замечаем – они слишком не похожи на нас. Но они нам нужны. Нам есть чему у них поучиться: большому мужеству, терпению, дружелюбию, доброте и благодарности.
Однако мы не замечаем этого до тех пор, пока один из них не появится в нашей семье…
Никто не знает, почему они приходят на свет такими. Но их появление возможно у любой супружеской пары…
Алене Хотовой 9 лет, у нее синдром Дауна. Но старшие брат с сестрой, выросшие абсолютно здоровыми людьми, младшую сестренку обожают. Отличительная особенность детей с таким диагнозом – крайне дружелюбный и ласковый характер. А еще они удивительно музыкальны. И вообще, будучи ограниченными в социальной жизни, дети, подобные Алене, обнаруживают большие способности к искусству и спорту. Во время
занятий пением, танцами и рисованием при экспериментальной школе Алена успешно выступала с танцевальной программой в Фонде Президента. Она имеет двухлетний стаж занятий конным спортом и, благодаря спонсорской помощи, с недавних пор активно занимается плаванием.
Ксюше Ващенко шестнадцать. Диагноз тот же. Но, по мере возможностей, она ведет активный образ жизни. Любит мультфильмы и музыку. С 8 лет занимается плаванием, имеет в копилке своих достижений солидные победы: две золотые медали, полученные на казахстанских соревнованиях среди детей с ограниченными возможностями. Еще одну, серебряную, Ксюша привезла с недавнего Европейского турнира в Испании. «Окно в Европу» для нее и многих других детей открылось при активном участии спонсоров.
С первого взгляда на симпатичного девятнадцатилетнего Аслана Сарсембаева не скажешь, что у него задержка речевого развития. Он очень добрый и покладистый, только общаться с ним, как с обычными людьми, вы не сможете. Аслан необычен – он живет в особенном мире, где есть музыка, телевизор и книги. Музыку он может слушать до утра и под нее же засыпает. Он не понимает слов, ему недоступен смысл книг, которые
он любит переписывать. Но он умеет выносить мусор и убирать постель, ухаживать за собой, хотя и не так, как это делают другие дети. Он умеет самостоятельно кушать и часто остается дома один. А еще Аслан любит людей. И лошадей. Ни одного занятия не пропускает ни зимой, ни летом – для него, за исключением общения с младшим братом, учащимся балетной школы, это единственная возможность вырваться из дома и
пообщаться с людьми. Он не понимает, что такое неделя, но знает, что каждые три дня у него тренировки. За два года занятий конным спортом он достиг больших результатов, чем за 10 лет занятий с логопедом. Аслан умеет ездить галопом, седлать коня и даже помогает тренеру обучать новичков. Заниматься чаще и участвовать в международных соревнованиях Аслан с его маленькими товарищами пока не могут – не хватает средств.
У Юли детский церебральный паралич, полученный в результате родовой травмы. Поэтому в свои 26 лет она выглядит как подросток. Попытка получить образование в колледже связи окончилась ничем – для Юли это слишком большие нагрузки. Ее старые друзья – абсолютно здоровые и благополучные дети пошли по жизни дальше, создают семьи и делают карьеру. Поэтому большой теннис для нее – единственная отдушина, средство от депрессии. Во время регулярных занятий с профессиональным тренером ее здоровье и настроение заметно улучшаются. Но теннисных кортов и помещений для занятий зимой катастрофически не хватает. Как и профессиональных, высокомотивированных тренеров. Не хватает и денег, чтобы обеспечить им достойную зарплату…

Вы и Ваши друзья можете оказаться спасением для Юли и многих других детей, которых уже 10 лет опекает общественная организация Speсial Olympics. Здесь рады любой помощи и участию в жизни детей с ограниченными возможностями. Благодаря Вам эти необычные люди могут жить активной жизнью, познавать мир и становиться полноценными членами общества.

Чтобы получить подробную информацию об истории и работе Speсial Olympics, а также оказать помощь, обращайтесь по телефонам:

Директор Алматинского филиала «Спешиал Олимпикс Казахстан» -
Ильина Галина

Тел. +7(727)266-28-92
Моб. +7 701 372 5497

Мы не лучше и не хуже друг друга – мы просто очень разные.
Мир великолепен в своем разнообразии!

[Lesia]

Тимуру всего 11 месяцев. Малыш родился здоровым, активно развивался, ни в чем не уступал своим сверстникам, был бодрым, активным и жизнерадостным карапузом. В октябре у Тимурчика должна родиться маленькая сестричка. Вся наша семья жила в ожидании второго чуда. Ничто не предвещало беду.
Подробнее...
18 мая 2010 года мы с Тимуром были на плановом УЗИ внутренних органов, на котором врачу показалась «светловатой» печень. На следующее утро сдали анализ крови, а через несколько часов нам перезвонил педиатр и сказал срочно собираться и ехать в больницу. Гемоглобин у малыша был 36! С этого момента наша жизнь перевернулась...
21.05.2010 года Тимуру был поставлен диагноз острый лимфобластный лейкоз, про-В, первый острый период (код по МКБ Х-С 91.0). Проведена терапия согласно программе Interfant – 2006.
Шансы победить болезнь у Тимура есть. Но, к сожалению, уровень выживания в наших больницах очень низкий. У нас дети чаще умирают не от самого заболевания, а от осложнений и инфекций. Мы разослали запросы в десяток клиник Европы и США, и только одна Израильская клиника сразу ответила готовностью взять Тимура на лечение. В Израиле подобные терапии и операции проводятся успешно уже не один десяток лет. С помощью наших близких и друзей нам удалось собрать некоторую сумму. Этого конечно недостаточно, но в клинике согласились принять нас, чтобы, не теряя времени, начать незамедлительное лечение Тимура.
Мы очень надеемся, что лечение ограничится курсом химиотерапии, и что пересадка костного мозга не понадобится. Но даже сам курс химиотерапии – непомерно дорогой для нашей молодой семьи. Своими силами собрать такую сумму нам просто не под силу!
Мы верим в то, что мир не без добрых людей и поэтому обращаемся ко всем неравнодушным людям помочь нам спасти нашего сына. Заранее благодарим всех откликнувшихся!
Огромную помощь Вы можете оказать, помогая нам распространить информацию о просьбах помощи семье Тимура.
Например, Вы можете:

* рассказывать о нашей просьбе всем своим друзьям, знакомым, коллегам
* разместить ссылку или баннер о Тимуре на своем сайте (варианты баннеров ниже)
* если Вы являетесь завсегдатаем какого-либо тематического форума, разместите, пожалуйста, там информацию о Тимуре;
* сделать в своей электронной подписи ссылку на Тимуркин сайт: http://helptimur.org/


Обращаемся к владельцам ресторанов, магазинов, супермаркетов, аптек, банков:
ПОЖАЛУЙСТА, ДАЙТЕ НАМ ВОЗМОЖНОСТЬ РАЗМЕСТИТЬ НА ВИТРИНАХ И У КАСС ЛИСТОВКИ О ТИМУРЕ! Вам это ничего не будет стоить! С Вашей стороны никаких материальных затрат, зато мы сможем призвать к помощи большее количество людей и получим реальный шанс максимально быстро собрать необходимую сумму на лечение
Тимуру нужна срочная помощь! Мы просим о ней всех, кто прочтет эти слова.
Помогите спасти ребенку жизнь!

Как возможно передать деньги:
+38 (067) 407 8840 begin_of_the_skype_highlighting              +38 (067) 407 8840      end_of_the_skype_highlighting Елена,
+38 (097) 653 32 53 Алла,
+38 (067) 277 65 81 Коля

Email: maistr_lena@mail.ru

Реквизиты счёта для безналичной оплаты:
Получатель: ПриватБанк
Наименование банка: ПриватБанк
Номер счета: 29244825509100
МФО: 305299
ОКПО: 14360570
Назначение платежа безналичными средствами: благотворительный взнос на лицевой счет Парасия Сергея Викторовича, для пополнения карты 4627081774465277
Идентификацнный код (ИНН) 2917016313

Реквизиты счёта для наличного пополнения (пополнение карты):

Получатель: ПриватБанк
Наименование банка: ПриватБанк
Номер счета: 29244825509100
МФО: 305299
ОКПО: 14360570
Назначение платежа наличными средствами: для пополнения карты 4627081774465277,
Парасий Сергей Викторович, идентификацнный код (ИНН) 2917016313

Валютные реквизиты:

USD
Account# 4405885015287938
BANK OF BENEFICIARY: PRIVATBANK DNIPROPETROVS`K, UKRAINE
SWIFT: PBANUA2X
INTERMEDIARY BANK: JP MORGAN CHASE BANK CHASE METROTECH CENTER 7TH FLOOR BROOKLYN NY 11245 USA
SWIFT: CHASUS33
CORRESPONDENT ACCOUNT: 0011000080

EUR
Account# 6762462050918363
BANK OF BENEFICIARY: PRIVATBANK DNIPROPETROVS`K, UKRAINE
SWIFT: PBANUA2X
INTERMEDIARY BANK: JP MORGAN AG FRANKFURT/MAIN, GERMANY
SWIFT: CHASDEFX
CORRESPONDENT ACCOUNT: 6231605145

Номера кошельков Webmoney transfer:
Доллар США: Z205427715222
Евро: E287490894031
Гривна: U104197273993
Российский рубль: R418776460451

Платіжні реквізити АТ "СБЕРБАНК РОСІЇ".

Для розрахунків в євро:
Account with Institution: DEUTDEFF, DEUTSCHE BANK AG, FRANKFURT/MAIN,GERMANY
BENEFICIARY Bank,BIC: NССJUAUK, 'SBERBANK OF RUSSIA' JSC ACCOUNT NUMBER: 100947712600 Kyiv,Ukraine
Beneficiary: /26253101018512 Парасій А.О.

Для розрахунків в доларах США:
Account with Institution,BIC:BKTRUS33, DEUTSCHE BANK TRUST- COMPANY AMERICAS, NEW YORK, USA
Beneficiary Bank, BIC : NCCJUAUK, ACCOUNT NUMBER:04421742 'SBERBANK OF RUSSIA' JSC, Kyiv, Ukraine
Beneficiary: /26253101018512 Парасій А.О.
http://uaua.info/mam...47_5101927.html


ОБЯЗАТЕЛЬНО ВВЕДИТЕ НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА КАК УКАЗАНО НА САЙТЕ

МЫ БЛАГОДАРНЫ ВАМ ЗА ПОМОЩЬ!

Сообщение отредактировал Lesia: 24 сентября 2010 - 01:23

[aigulekastana]

ПОЖАЛУЙСТА ПРОЧТАЙТЕ, ВДРУГ КТО НИБУДЬ НАЙДЕТ
Утром 22.09.2010 В Алматы Районе Желтоксан-Маметовой пропала ДЕВОЧКА, София Иваненко, ей 3 года, светленькая, говорит плохо. Ребёнок сам открыл дверь и вышел из дома. Одета в белые кроcсовки и пижаму. Если кто - нибудь что - нибудь знает. Позвоните 233 - 55 - 37 РАЗОШЛИТЕ ВСЕМ !!! Даже если вы не из этого города, все равно разошлите друзьям, ведь у друзей тоже есть друзья...цепочка разрастется и вдруг(это маленькая надежда, но она есть!)
Прошу извинение у администратора не знала куда больше написать

Попросили в форуме написать. На самом деле кто нибудь из нас или знакомые увидят

[Geritta]

если не ошибаюсь, девочку нашли.

[Mulatka]

Нурайки нужна помощь!!!!!!!!!

Наша история


В наших силах сделать ее жизнь полноценной!

У Нурайки самый сложный случай ДЦП.

«Врожденный порок развития центральной нервной системы. Внутренняя окклюзионная гидроцефалия. Менингоэнцефалит, вентрикулит. Атрофический процесс головного мозга. Синдром двигательных нарушений – спастический тетрапарез. Симптоматическая эпилепсия. Задержка психо-моторного развития»


У нее есть шанс стать полноценным человеком!



Но очень много времени упущено и очень мало его осталось…
От людей столкнувшихся с такой же бедой, мы узнали многое, но самые хорошие отзывы были о Китае, о клинике в г. Урумчи.

Есть надежда поднять на ноги Нурайку, но для этого необходима большая сумма 6500 долларов США (туда входит введение стволовых клеток, лечение, лекарства, проживание, переводчик, визы и дорога).Таких денег у нашей семьи нет, я мама Нурай не могу работать, так как за ребенком нужен постоянный уход. Основным источником дохода нашей семьи является зарплата мужа и пособие на ребенка, но ее едва хватает на лечение в родном городе.

Мы будем очень благодарны Вам, если Вы не оставите без внимания наше горе, помочь вылечить ее.

Посетите пожалуйста её страницу

[Тася]

Девочки на толкнулась на эту темку. Ведь у многих дома вещи, которые занимают место в шкафу, а кому то они очень нужны.
http://www.volonter.kz/forum/2-205-1

Сообщение отредактировал Тася: 15 января 2011 - 22:52

[Тася]

Девочки не оставьте пожалуйста без внимания мой пост. Я знаю, что не все могут помочь денежкой, но вещей много занимающих место есть у всех. А кому то эти вещи будут очень кстати. Там девочки сами могут приехать к Вам домой и забрать. Спасибо!Ссылочка выше

[Лена]

СРОЧНО нужна кровь в ПЕТРОПАВЛОВСКЕ!

Девочки помогите! Может у кого есть родственники-доноры или посто желающие помочь! Кровь нужна девочке. Ей всего 7 дней, но кровь капают непереставая. Кровь нужна срочно. Счет идет на часы.
Сдать кровь надо в центре переливания крови, сказать фамилию и имя этой девочки: Марат Аделя . Вам дадут справку и эту справку надо отдать в областную детскую больницу маме девочки - Акмарал. Номер телефона 87027272046. Она вас встретит. Без справки глав.врач кровь не даст :(

Вроде бы все! Ко мне обратились с просьбой, но все что я могу - это просить Вас. Помогите! Позвоните знакомым в Петропавловске!
Заранее спасибо!

Сообщение отредактировал Лена: 20 января 2011 - 23:56

[санди]

Девочки не оставьте пожалуйста без внимания мой пост. Я знаю, что не все могут помочь денежкой, но вещей много занимающих место есть у всех. А кому то эти вещи будут очень кстати. Там девочки сами могут приехать к Вам домой и забрать. Спасибо!Ссылочка выше

Да я тоже вот таким вот занимаюсь. Девочки кто живет в Астане и у кого есть вещи ненужные, приеду заберу.

[Tan]

Срочно нужна кровь в Алматы! Сегодня ездила сама, но у кормящих не принимают. Пожалуйста, если у кого-то есть знакомые, кто захочет помочь, пусть позвонят (или смс-ку скинут) по телефонам 87017676690 или 87772704273, Михаил.

Спасибо всем, кто откликнется!

[ПаниСтар]

Поместила у себя на статусе в мире